反应实例1
反应说明：该反应是环己缩酮在酸性条件下形成烯醇醚，然后发生claisen重排生成α-烯丙基环己酮的反应
反应机理
a：缩酮的一个氧原子先质子化
b：在缩酮另一个氧原子的帮助下消去一分子烯丙醇
c：脱掉一个质子形成烯醇醚
d：加热发生claisen重排得到产物
反应实例2
反应说明：该反应是fischer吲哚合成反应
反应机理
a：肼与酮反应形成腙
b：[3,3]σ-迁移重排
本文摘自---有机化学网
反应实例1
反应说明：该反应是环己缩酮在酸性条件下形成烯醇醚，然后发生claisen重排生成α-烯丙基环己酮的反应
反应机理
a：缩酮的一个氧原子先质子化
b：在缩酮另一个氧原子的帮助下消去一分子烯丙醇
c：脱掉一个质子形成烯醇醚
d：加热发生claisen重排得到产物
反应实例2
反应说明：该反应是fischer吲哚合成反应
反应机理
a：肼与酮反应形成腙
b：[3,3]σ-迁移重排
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