1）lcms的特性：是hplc和ms的结合，有两者的功能，有没有两者精确。
2）流动相方法：常见0-30，0-60，10-80，30-90四种方法，0，10，30都是指乙腈的含量，乙腈含量越大，流动相极性越小，出峰越靠前。
3）正离子源适用于碱性化合物：含氮化合物更容易粘附氢正离子，在正离子源中容易出分子离子峰。负离子源适合酸性化合物：酸性化合物更容易轰击掉氢正离子，如酸，酚类化合物。
1）先看ms部分, 看有没有所要离子峰, 并且要看清楚该化合物是否有ms信号, 是否掩盖周围的峰。
2)再看hplc部分, 看含量有多少, 并且要看清楚该化合物是否有强的hplc信号, 是否掩盖周围的峰。
3) 两者结合起来看, 推测反应进行的程度和反应产生的杂质。
[m na] = [m 23] 加钠离子；
[m k] = [m 39] 加钾离子；
[m nh4] = [m 18] 加铵离子；
[m h h2o] = [m 19] 加水；
[m x] 这里x 是指溶剂缓冲液中的阳离子；
[m h solvent] 溶剂加合峰，如[m h ch3cn] = [m 42 ] 是ch3cn加合离子，[m h ch3oh] = [m 33 ] 是ch3oh加合离子；
减峰：m-56(脱叔丁基）和m-100(脱boc)，m-16（脱nh3)和m-17（脱水）以及m 2/2（比较常见），其他少见。
特别注意精确分子量和摩尔分子量的区别
常见氯和溴同位素的表现: 一个氯峰高比m 2/m=1:3;一个溴为峰高比m 2/m=1:1；多个同位素的表现可以用chemdraw精确模拟。
1.在lcms报告中， ms响应强的组分有可能掩盖ms响应弱的组分，可通过提取离子流或扣除背景等方式进行判断，lcms报告必须将lc和ms两部分结合，相互佐证。
2.在不使用tlc，直接使用lcms监测反应时，必须结合其他手段（如：nmr）进行辅助检测。特别提示：监测反应，不能仅仅依赖于lcms，而不点tlc板。监测反应的手段，以tlc的使用最为重要，直接、快捷、并为后续的分离纯化提供大量信息。
本文摘自---有机化学网