芳香性是指芳香族化合物所特有的性质。芳香族化合物是指苯和类苯化合物，这是一类具有高度不饱和性的环状化合物。最初芳香性的定义着重于苯一类的环状共轭体系的化学性质,这类化合物它们具有特殊的稳定性，不易发生氧化或加成反应，容易发生亲电取代反应。对芳香性作深入和系统研究，奠定芳香性理论基础的是hückel 4n 2规则。即在闭合共轭多烯体系中，构成环的原子在同一平面或接近同一平面上，同时其π电子数符合4n 2 (n=0,1,2……)，则该化合物具有芳香性。
判断化合物的有无芳香性应该具备以下几个条件：
1. 在闭合共轭多烯体系中;
2. 成环原子共平面；
3. 电子数符合4n 2
单环共轭多烯（轮烯）
芳性离子-某些环烃没有芳香性，转变成离子(正或负离子)后，有可能具有芳香性。
非苯稠环
多环芳烃电子数的计算方法
1954年，platt提出了周边修正法，对于多环芳烃可以忽略中间的双键而直接计算外围的电子数。对休克尔规则进行了完善和补充。
(1) 经典结构式的写法
画经典结构式时，应使尽量多的双键处在轮烯上，处在轮烯内外的双键写成其共振的正负电荷形式，将出现在轮烯内外的单键忽略后，再用休克尔规则判断。
(2) 双键的处理方法
与轮烯直接相连的双键在计算电子数时，将双键写成其共振的电荷结构，负电荷按2个电子计，正电荷按0计，内部不计。
(3) 轮烯内部共面的单键
轮烯内部通过单键相连，且单键碳与轮烯共用，单键忽略。
(4) 轮烯外部单键
轮烯外部通过单键相连，且单键碳与轮烯共用，单键忽略，分别计算单键所连的轮烯的芳香性。
芳香性在有机化学中的应用
1.亲核取代反应
2.偶极距
一些化合物由于能形成稳定的芳香性结构而产生较大的偶极距。
3.酸碱性
若共轭碱是芳香性结构，则其共轭酸的酸性大。
本文摘自---有机化学网