近日(11月25日),ionis pharmaceuticals宣布,辉瑞更新了反义rna药物vupanorsen(曾用名ionis-angptl3-lrx) iib期临床的最近进展。

vupanorsen

angptl3蛋白是甘油三酯和胆固醇代谢的关键调节因子,也是心血管疾病(cvd)的重要因素。有研究表明,angptl3的功能丧失突变和/或血浆angplt3水平降低的人患心血管疾病的风险明显降低。譬如对超过18万具有angptl3功能丧基因变异的个体进行的基因组分析表明,在angptl3功能丧失突变携带者中,冠心病风险降低了34%。此外,健康对照组的angptl3循环浓度低于心脏病发作者。此外,与平均总动脉粥样硬化斑块负荷约39%的对照组相比,完全缺乏angptl3的个体没有动脉粥样硬化的证据。因此,降低angptl3血浆水平可能是心血管疾病治疗的一个重要方式。

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vupanorsen是一款最初由ionis研发的试验性反义rna疗法,曾用名ionis-angptl3-lrx,该疗法是基于ionis的配体共轭反义(lica)平台开发,靶向angptl3。

translate-timi 70 iib期临床

本次研究为一项全球多中心,双盲,安慰剂对照,剂量范围iib期临床,旨在评估vupanorsen在治疗血脂异常患者时的安全性和有效性。本次研究共入组286名血脂异常患者(≥40岁),本研究定义为非hdl-c(≥100mg/dl)和tg(150-500mg/dl)升高,并接受稳定剂量他汀类药物治疗。

受试者每4周接受80mg,120mg,160mg或每2周接受皮下注射60mg, 80mg, 120mg或160mg。本次研究的主要终点为24周非hdl-c水平相比基线的变化。

结果显示,本次研究达到了主要终点,与安慰剂相比,在24周的所有剂量测试中,非hdl-c水平达到了统计学意义的显著降低。与安慰剂相比,接受vupanorsen治疗的患者在24周所有剂量水平下都实现了tg和angptl3的显著降低。

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去年,esc 2020线上会议中,akcea(ionis独资子公司)公开了vupanorsen的ii期临床结果(doi:10.1093/eurheartj/ehaa689)。主要终点方面,6个月时。vupanorsen剂量为40mg q4w组、80mg q4w组和20mg qw组的甘油三酯水平分别降低了36%、53%、47%,而安慰剂组的甘油三酯降低了16%。

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2019年,辉瑞以最高15.5亿美元加潜在里程碑付款从akcea 和 ionis处获得了vupanorsen的全球独家许可。今年2月,该药首次在我国获批临床。

angptl3是一个值得期待的心血管疾病靶点,可以同时降低ldl-c和tg。最初围绕angptl3,再生元率先以抗体形式进行探索开发了evinacumab。acc 2020上,evinacumab治疗纯合子家族性高胆固醇血症(hofh)的3期临床结果公布。结果显示16周时,与基线相比,15 mg/kg q4w组ldl-c水平降低了49.9%;5 mg/kg q4w组ldl-c水平降低了23.5%。与安慰剂组相比,15 mg/kg q4w组和5 mg/kg q4w组ldl-c水平分别降低了50.5%、24.2%。tg方面,与安慰剂组相比,15 mg/kg q4w组下降46.2%,5 mg/kg q4w组下降22.2%。

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今年2月fda批准evkeeza(evinacumab)用于和其它降低ldl-c的疗法联用,治疗12岁以上纯合子家族性高胆固醇血症(hofh)患者。evkeeza是fda批准的第一款结合并阻断angptl3的靶向疗法。不过由于rnai也适合该靶点,且相比单抗具有显著的延长半衰期优势,再生元决定不再继续投入evinacumab的适应症开拓。

除了vupanorsen外,采用rnai开发angptl3的公司还有arrowhead/janssen的aro-agn3,用于治疗家族性高胆固醇血症(hofh)。esc 2020线上会议中,arrowhead公开了aro-agn3的临床结果。结果显示100mg,200mg,300mg剂量下三组受试者的tg水平分别下降了62%,72%和67%。

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参考资料:

1. https://ir.ionispharma.com/news-releases/news-release-details/ionis-announces-pfizer-reports-topline-results-phase-2b-clinical

2. https://www.ionispharma.com/ionis-innovation/pipeline/?_ga=2.156730683.1022615047.1637802935-1419799280.1637802935

3. doi:10.1093/eurheartj/ehaa689

 

本文摘自---佰傲谷bio valley

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