烷基硅烷用过氧酸被立体选择性地氧化为相应的烷基醇。


image.png



反应机理


image.png


反应实例


image.png



image.png

image.png

image.png



参考文献


1. (a) fleming, i.; henning,r.; plaut, h. j. chem. soc., chem. commun. 1984, 29-31.

(b) fleming, i.; sanderson, p.e. j. tetrahedron lett. 1987, 28, 4229?4232. (c)fleming,

i.; dunoguès, j.; smithers, r. org.react. 1989, 37, 57-576. (review).

2. hunt, j. a.; roush, w. r. j.org. chem1997, 62, 1112-1124.

3. knölker, h.-j.; jones, p.g.; wanzl, g. synlett 1997, 613-616.

4. barrett, a. g. m.; head, j.;smith, m. l.; stock, n. s.; white, a. j. p.; williams, d. j.

j. org. chem1999, 64, 6005-6018.

5. denmark, s.; cottell, j. j.org. chem. 2001, 66, 4276-4284.

6. lee, t. w.; corey, e. j. org.lett2001, 3, 3337-3339.

7. jung, m. e.; piizzi, g. j.org. chem2003, 68, 2572-2582.

8. paquette, l. a.; yang, j.;long, y. o. j. am. chem. soc. 2003, 125, 1567-1574.

9. clive, d. l. j.; cheng, h.;gangopadhyay, p.; huang, x.; prabhudas, b. tetrahedron

2004, 60, 4205-4221.

10. mullins, r. j.; jolley, s.l.; knapp, a. r. tamao–kumada–fleming oxidation. in

name reactions forfunctional group transformations; li, j. j.,ed.; wiley: hoboken,

nj, 2007, pp237-247. (review).



contact us

feel free to call us on
025-85998075

our email

drop us a line anytime at
,
and we’ll get back soon.

our address

come visit us at 南京市江宁区科学园乾德路5号

网站地图