反应实例
反应说明：该反应是在缩酮的α位进行溴代的反应
反应机理
a：首先缩醛在酸性条件下得到一个质子活化
b：在另一个氧原子的孤对电子推动下开环
c：脱去一个质子形成烯醇醚
d：富电子的烯醇醚进攻溴分子得到α-溴代物
e：分子内羟基加成又形成了缩酮。由于受到α-溴原子的吸电子作用缩酮产物更不容易开环，有利于反应向正反应方向进行
本文摘自---有机化学网
反应实例
反应说明：该反应是在缩酮的α位进行溴代的反应
反应机理
a：首先缩醛在酸性条件下得到一个质子活化
b：在另一个氧原子的孤对电子推动下开环
c：脱去一个质子形成烯醇醚
d：富电子的烯醇醚进攻溴分子得到α-溴代物
e：分子内羟基加成又形成了缩酮。由于受到α-溴原子的吸电子作用缩酮产物更不容易开环，有利于反应向正反应方向进行
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